LINII "Зеленый луг"
LINII "Малиновка"
Записаться на приём
Выберите отделение
-
Записаться на приемLINII “Зеленый луг”
г. Минск, ул. Олешева, 1
-
Записаться на приемLINII “Малиновка”
г. Минск, пр. Дзержинского, 123
Генетическая диагностика
Цены на услуги
Гены системы регуляции артериального давления
PPARGC1A (коактиватор ядерных рецепторов генов семейства PPAR и эстрогена) G1564A S482A
24,00 Byn
PPARD (ген ядерных рецепторов типа дельта, активирующих пролиферацию пероксисом)+294T/C
24,00 Byn
Гены фолатного цикла
MTHFR (ген метилен-тетрагидрофолат-редуктазы)С677Т. MTHFR( ген метилен-тетрагидрофолат-редуктазы) А1298С
24,00 Byn
Молекулярно-генетические исследования
Молекулярно-генетический анализ переносимости алкоголя с выделением ДНК
68,39 Byn
Молекулярно-генетический анализ переносимости алкоголя без выделения ДНК
29,52 Byn
Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к фотостарению и гиперпигментации кожи без выделения ДНК
198,95 Byn
Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к фотостарению и гиперпигментации кожи с выделением ДНК
216,74 Byn
Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к воспалительным процессам кожи без выделения ДНК
209,19 Byn
Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к воспалительным процессам кожи с выделением ДНК
236,57 Byn
Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к андрогенетической алопеции без выделения ДНК
134,47 Byn
Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к андрогенетической алопеции с выделением ДНК
153,25 Byn
Молекулярно-генетическое исследование по определению мутаций, приводящих к нарушению работы ферментов печени без выделения ДНК (4 гена)
148,93 Byn
Молекулярно-генетическое исследование по определению мутаций, приводящих к нарушению работы ферментов печени с выделением ДНК (4 гена)
175,10 Byn
Молекулярно-генетическое исследование по определнию мутации в гене CYP2D6, приводящей к нарушению метаболизма лекарственных средств без выделения ДНК
28,46 Byn
Молекулярно-генетическое исследование по определнию мутации в гене CYP2D6, приводящей к нарушению метаболизма лекарственных средств с выделением ДНК
54,64 Byn
Анализ ДНК человека на генетическом анализаторе (фрагментный анализ)
38,18 Byn
Молекулярно-генетическое исследование на носительство мутации, обнаруженной у родственника с наследственным заболеванием сердечно-сосудистой системы (кардиомиопатии, какалопатии, аневризма грудной аорты).
143,16 Byn
Исследование по определению полиморфизма гена LCT, связанного с генетической предрасположенностью к лактазной недостаточности без выделения ДНК
25,37 Byn
Исследование по определению полиморфизма гена LCT, связанного с генетической предрасположенностью к лактазной недостаточности с выделением ДНК
45,88 Byn
Молекулярно-генетическое исследование по определению мутаций в гене HLA-DQ2, приводящих к непереносимости глютена и риску развития целиакии без выделения ДНК
85,77 Byn
Молекулярно-генетическое исследование по определению мутаций в гене HLA-DQ2, приводящих к непереносимости глютена и риску развития целиакии с выделением ДНК
98,75 Byn
Молекулярно-генетическое исследование по выявлению мутаций в гене HFE, обуславливающих развитие наследственного гемохроматоза I типа (2 точки - H63D, С282Y) без выделения ДНК
36,83 Byn
Молекулярно-генетическое исследование по выявлению мутаций в гене HFE, обуславливающих развитие наследственного гемохроматоза I типа (2 точки - H63D, С282Y) с выделением ДНК
63,00 Byn
Молекулярно-генетическое исследование по определению мутации в промоторной области гена UGT1A1, приводящей к развитию синдрома Жильбера без выделения ДНК
71,94 Byn
Молекулярно-генетическое исследование по определению мутации в промоторной области гена UGT1A1, приводящей к развитию синдрома Жильбера с выделением ДНК
98,11 Byn
Обязательные услуги
Оформление генетического паспорта
12,00 Byn
Выделение дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) из биологического материала
14,40 Byn
Забор биологического материала (буккального эпителия) человека. Регистрация, сопровождение.
21,63 Byn
Есть вопросы? Хотите записаться на прием?
Ответим на все ваши вопросы. Проконсультируем и запишем на прием.