Генетическая диагностика
LINII "Зеленый луг"
LINII "Малиновка"
Записаться на приём
  • LINII "Малиновка"

Генетическая диагностика

Записаться на прием

Цены на услуги

Гены системы регуляции артериального давления
PPARGC1A (коактиватор ядерных рецепторов генов семейства PPAR и эстрогена) G1564A S482A

24,00 Byn

PPARD (ген ядерных рецепторов типа дельта, активирующих пролиферацию пероксисом)+294T/C

24,00 Byn

Гены фолатного цикла
MTHFR (ген метилен-тетрагидрофолат-редуктазы)С677Т. MTHFR( ген метилен-тетрагидрофолат-редуктазы) А1298С

24,00 Byn

Молекулярно-генетические исследования
Молекулярно-генетический анализ переносимости алкоголя с выделением ДНК

68,39 Byn

Молекулярно-генетический анализ переносимости алкоголя без выделения ДНК

29,52 Byn

Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к фотостарению и гиперпигментации кожи без выделения ДНК

198,95 Byn

Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к фотостарению и гиперпигментации кожи с выделением ДНК

216,74 Byn

Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к воспалительным процессам кожи без выделения ДНК

209,19 Byn

Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к воспалительным процессам кожи с выделением ДНК

236,57 Byn

Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к андрогенетической алопеции без выделения ДНК

134,47 Byn

Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к андрогенетической алопеции с выделением ДНК

153,25 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определению мутаций, приводящих к нарушению работы ферментов печени без выделения ДНК (4 гена)

148,93 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определению мутаций, приводящих к нарушению работы ферментов печени с выделением ДНК (4 гена)

175,10 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определнию мутации в гене CYP2D6, приводящей к нарушению метаболизма лекарственных средств без выделения ДНК

28,46 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определнию мутации в гене CYP2D6, приводящей к нарушению метаболизма лекарственных средств с выделением ДНК

54,64 Byn

Анализ ДНК человека на генетическом анализаторе (фрагментный анализ)

38,18 Byn

Молекулярно-генетическое исследование на носительство мутации, обнаруженной у родственника с наследственным заболеванием сердечно-сосудистой системы (кардиомиопатии, какалопатии, аневризма грудной аорты).

143,16 Byn

Исследование по определению полиморфизма гена LCT, связанного с генетической предрасположенностью к лактазной недостаточности без выделения ДНК

25,37 Byn

Исследование по определению полиморфизма гена LCT, связанного с генетической предрасположенностью к лактазной недостаточности с выделением ДНК

45,88 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определению мутаций в гене HLA-DQ2, приводящих к непереносимости глютена и риску развития целиакии без выделения ДНК

85,77 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определению мутаций в гене HLA-DQ2, приводящих к непереносимости глютена и риску развития целиакии с выделением ДНК

98,75 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по выявлению мутаций в гене HFE, обуславливающих развитие наследственного гемохроматоза I типа (2 точки - H63D, С282Y) без выделения ДНК

36,83 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по выявлению мутаций в гене HFE, обуславливающих развитие наследственного гемохроматоза I типа (2 точки - H63D, С282Y) с выделением ДНК

63,00 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определению мутации в промоторной области гена UGT1A1, приводящей к развитию синдрома Жильбера без выделения ДНК

71,94 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определению мутации в промоторной области гена UGT1A1, приводящей к развитию синдрома Жильбера с выделением ДНК

98,11 Byn

Обязательные услуги
Оформление генетического паспорта

12,00 Byn

Выделение дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) из биологического материала

14,40 Byn

Забор биологического материала (буккального эпителия) человека. Регистрация, сопровождение.

21,63 Byn

Есть вопросы? Хотите записаться на прием?

Ответим на все ваши вопросы. Проконсультируем и запишем на прием.

Есть вопросы? Хотите записаться на прием?