Молекулярно-генетические исследования

Цены

Молекулярно-генетический анализ переносимости алкоголя с выделением ДНК

68,39 Byn

Молекулярно-генетический анализ переносимости алкоголя без выделения ДНК

29,52 Byn

Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к фотостарению и гиперпигментации кожи без выделения ДНК

198,95 Byn

Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к фотостарению и гиперпигментации кожи с выделением ДНК

216,74 Byn

Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к воспалительным процессам кожи без выделения ДНК

209,19 Byn

Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к воспалительным процессам кожи с выделением ДНК

236,57 Byn

Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к андрогенетической алопеции без выделения ДНК

134,47 Byn

Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к андрогенетической алопеции с выделением ДНК

153,25 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определению мутаций, приводящих к нарушению работы ферментов печени без выделения ДНК (4 гена)

148,93 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определению мутаций, приводящих к нарушению работы ферментов печени с выделением ДНК (4 гена)

175,10 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определнию мутации в гене CYP2D6, приводящей к нарушению метаболизма лекарственных средств без выделения ДНК

28,46 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определнию мутации в гене CYP2D6, приводящей к нарушению метаболизма лекарственных средств с выделением ДНК

54,64 Byn

Анализ ДНК человека на генетическом анализаторе (фрагментный анализ)

38,18 Byn

Молекулярно-генетическое исследование на носительство мутации, обнаруженной у родственника с наследственным заболеванием сердечно-сосудистой системы (кардиомиопатии, какалопатии, аневризма грудной аорты).

143,16 Byn

Исследование по определению полиморфизма гена LCT, связанного с генетической предрасположенностью к лактазной недостаточности без выделения ДНК

25,37 Byn

Исследование по определению полиморфизма гена LCT, связанного с генетической предрасположенностью к лактазной недостаточности с выделением ДНК

45,88 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определению мутаций в гене HLA-DQ2, приводящих к непереносимости глютена и риску развития целиакии без выделения ДНК

85,77 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определению мутаций в гене HLA-DQ2, приводящих к непереносимости глютена и риску развития целиакии с выделением ДНК

98,75 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по выявлению мутаций в гене HFE, обуславливающих развитие наследственного гемохроматоза I типа (2 точки - H63D, С282Y) без выделения ДНК

36,83 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по выявлению мутаций в гене HFE, обуславливающих развитие наследственного гемохроматоза I типа (2 точки - H63D, С282Y) с выделением ДНК

63,00 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определению мутации в промоторной области гена UGT1A1, приводящей к развитию синдрома Жильбера без выделения ДНК

71,94 Byn

Молекулярно-генетическое исследование по определению мутации в промоторной области гена UGT1A1, приводящей к развитию синдрома Жильбера с выделением ДНК

98,11 Byn

Есть вопросы? Хотите записаться на прием?

Ответим на все ваши вопросы. Проконсультируем и запишем на прием.